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蔚蓝生物:公司酶制剂和微生态产品的生产并不属于需要进行GMP验收的事项

信息来源:yuanyi.biz   时间: 2024-06-16  浏览次数:54

同花顺(300033)金融研究中心10月24日讯,有投资者向蔚蓝生物(603739)(603739)提问, 你好,酶制剂和微生态在一定程度上也可作为动保药品使用。为何其生产不适用GMP规范?

公司回答表示,尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注。酶制剂是从生物体细胞提取的具有催化功能的特殊蛋白质,能在常温常压下高效率的催化各种生物化学反应;微生态是从动物或自然界分离的有益微生物,经培养、发酵、干燥等特殊工艺制成的含活菌或菌体及其代谢产物的活菌制剂或生物制剂。 根据《兽药生产质量管理规范》的要求,公司酶制剂和微生态产品的生产并不属于需要进行GMP验收的事项。公司产品的具体情况请查阅公司在上海证券交易所网站披露的定期报告。

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